Свечи от геморроя цефекон
Действующее вещество
Парацетамол
Лекарственная форма
суппозитории ректальные
Производитель
Нижфарм, Россия
Состав
1 суппозиторий для ректального применения содержит:
действующее вещество: напроксен 0,075 г, кофеин 0,05 г, салициламид 0,6 г,
вспомогательное вещество: основа (витепсол) — достаточное количество до получения суппозитория массой от 2,09 до 2,31 г
Фармакологическое действие
Цефекон Н оказывает анальгетическое, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Напроксен и салициламид являются НПВС, механизм действия которых связан с ингибированием синтеза ПГ и влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Кофеин оказывает психостимулирующее, аналептическое и спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру, стимулирует поперечно-полосатую мускулатуру, снижает агрегацию тромбоцитов и высвобождает гистамин из тучных клеток.
Показания
Цефекон Н назначается как обезболивающее средство при болевых синдромах разной степени тяжести:
- ишиас;
- зубная боль;
- люмбаго;
- невралгия;
- мигрень, головная боль;
- дегенеративно-дистрофические заболевания опорно-двигательного аппарата (анкилозирующийспондилоартрит, остеоартроз, остеохондроз);
- миалгия;
- первичная альгодисменорея.
Как жаропонижающее средство используется при лихорадочном синдроме во время инфекционных, воспалительных или простудных заболеваниях.
Противопоказания
Цефекон Н не применяют в таких случаях:
- кровоточивость;
- закрытоугольнаяглаукома;
- дети до 16 лет;
- пожилые люди;
- печеночная недостаточность;
- язва желудка;
- гиперчувствительность;
- артериальная гипертензия;
- бессонница;
- язва двенадцатиперстной кишки;
- почечная недостаточность;
- беременность;
- повышенная возбудимость;
- заболевания сердечно-сосудистой системы;
- грудное вскармливание;
- бронхообструкция;
- хроническаясердечная недостаточность.
Побочные действия
В результате приема препарата возможно развитие таких нежелательных эффектов:
- мелена, гастрит, запор, стоматит, рвота, изжога, гематемезис, эзофагит, язвенный стоматит, кровотечение и язвы в ЖКТ или перфорации, обострение болезни Крона или язвенного колита, метеоризм, панкреатит;
- лейкопения, нейтропения, гемолитическая анемия, эозинофилия, агранулоцитоз;
- анафилактические реакции, бронхоспазм, аллергические реакции, ангионевротический отек;
- гипергликемия, гиперкалиемия;
- нарушение сна, спутанность сознания, бессонница, депрессия, галлюцинации;
- когнитивные расстройства, судороги, беспокойство, асептический менингит, головокружение, тремор, сложности при концентрации внимания, усиление рефлексов, парестезии, головная боль, тревожность, неврит зрительного нерва;
- помутнение роговицы, нарушение зрения, отек зрительного диска, папиллит;
- нарушения слуха;
- отек, сердечная недостаточность, давление в груди, аритмия;
- васкулит;
- одышка, отек легких, заложенность носа, эозинофильная пневмония;
- гепатит, увеличение количества ферментов печени, желтуха;
- полиморфная эритема, синдром Стивена-Джонсона, сыпь, красный плоский лишай, светочувствительность, пустулезные реакции, алопеция, зуд, красная волчанка, синяки, узелковая эритема, пурпура, эпидермальный некролиз, крапивница, усиленное потоотделение;
- мышечная слабость, боль;
- нефротический синдром, частое мочеиспускание, гломерулонефрит, гематурия, почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, повышенный уровень креатинина, некроз почки (медуллярный);
- женское бесплодие;
- лихорадка, недомогание, жажда, утомляемость.
Взаимодействие
Уменьшает гипотензивное действие бета-адреноблокаторов, ингибиторов АПФ; усиливает действие антикоагулянтов, пероральных гипогликемических средств — производных сульфонилмочевины.
Как принимать, курс приема и дозировка
Согласно инструкции на свечи Цефекон Н применение суппозиториев возможно только после естественного опорожнения кишечника или очистительной клизмы.
В сутки от 1 до 3 раз назначается по 1 свече. Вводится в прямую кишку, пациент при этом около 40 минут должен провести в постели.
При использовании как обезболивающее средство не следует применять больше 5 дней, как жаропонижающее – не больше 3 дней.
Передозировка
Гипотензивный эффект ингибиторов АПФ и бета-адреноблокаторов уменьшается при приеме Цефекона Н.
При приеме с производными сульфонилмочевины (пероральные гипогликемические средства, антикоагулянты) усиливает их действие.
Специальные указания
При появлении зуда или неприятных ощущений в прямой кишке необходимо ввести клизму с подсолнечным маслом (в объеме 1 столовой ложки) и временно прекратить применение препарата.
Форма выпуска
Суппозитории белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, торпедообразной формы. На продольном срезе суппозитория должны отсутствовать вкрапления, допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Штрих-код и вес
Штрих-код: 4601026301469
Вес: 0.031 кг;
Цефекон Н, суппозитории ректальные для взрослых 10 шт. найти на сайте. Асортимент Цефекон Н, суппозитории ректальные для взрослых 10 шт.. Для чего нужен Цефекон Н, суппозитории ректальные для взрослых 10 шт.? Возьми просто Цефекон Н, суппозитории ректальные для взрослых 10 шт.. Лечение Цефекон Н, суппозитории ректальные для взрослых 10 шт.. Лучшая цена за Цефекон Н, суппозитории ректальные для взрослых 10 шт.. Постоянное использование Цефекон Н, суппозитории ректальные для взрослых 10 шт.. Состав Цефекон Н, суппозитории ректальные для взрослых 10 шт..
недостаточность, Цефекон, вещество, Условия, действия, приема, реакции, средство, салициламид, эритема, препарата, facebook, синдром, возможно, суппозитория, мускулатуру, заболевания, усиливает, оказывает, белого, назначается, приеме, зрительного, дозировка, Передозировка, Производитель, Состав, Показания, принимать, Противопоказания, Форма, указания, больше, выпуска, годности
Источник
Суппозитории ректальные для детей белого или белого с кремоватым или желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы.
Вспомогательные вещества: витепсол.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Блокирует циклооксигеназу в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В очаге воспаления клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет отсутствие значимого противовоспалительного действия.
Препарат не оказывает отрицательного влияния на водно-электролитный обмен (не приводит к задержке натрия и воды) и слизистую оболочку ЖКТ.
Всасывание и распределение
Быстро и в высокой степени абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 30-60 мин. Связывание с белками плазмы — 15%. Проникает через ГЭБ.
Метаболизм и выведение
Метаболизируется в печени; 80% вступает в реакцию с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием активных метаболитов, которые затем конъюгируют с глутатионом и образуют неактивные метаболиты. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. T1/2 — 2-3 ч. В течение 24 ч 85-95% парацетамола выводится почками в виде глюкуронидов и сульфатов, в неизмененном виде — 3%.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Vd и биодоступность у детей (в т.ч. новорожденных) подобна таковым у взрослых. У новорожденных первых 2 дней жизни и у детей в возрасте 3-10 лет основным метаболитом парацетамола является сульфат парацетамола, у детей 12 лет и старше — конъюгированный глюкуронид. Значимой возрастной разницы в скорости элиминации парацетамола и в общем количестве препарата, которое выделяется с мочой, нет.
Препарат предназначен к применению у детей в возрасте от 3 мес до 12 лет.
У детей в возрасте от 1 до 3 мес возможно однократное применение препарата для снижения температуры после вакцинации (возможность применения препарата по другим показаниям решается врачом индивидуально).
Применяют в качестве:
- жаропонижающего средства при ОРВИ, гриппе, детских инфекциях, поствакцинальных реакциях и других состояниях, сопровождающихся повышением температуры тела;
- анальгезирующего средства при болевом синдроме слабой и умеренной интенсивности, в т.ч.: головная боль, зубная боль, боли в мышцах, невралгии, боли при травмах и ожогах.
Препарат применяют ректально. Суппозитории вводят в прямую кишку ребенка после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника.
Режим дозирования устанавливают в зависимости от возраста и массы тела. Средняя разовая доза составляет 10-15 мг/кг массы тела ребенка. Препарат в разовой дозе вводят 2-3 раза/сут, через 4-6 ч. Максимальная суточная доза препарата не должна превышать 60 мг/кг массы тела.
| Возраст | Масса тела | Разовая доза |
| 1-3 мес | 4-6 кг | 1 супп. по 50 мг (50 мг) |
| 3-12 мес | 7-10 кг | 1 супп. по 100 мг (100 мг) |
| от 1 года до 3 лет | 11-16 кг | 1-2 супп. по 100 мг (100-200 мг) |
| от 3 до 10 лет | 17-30 кг | 1 супп. по 250 мг (250 мг) |
| от 10 до 12 лет | 31-35 кг | 2 супп. по 250 мг (500 мг) |
При применении препарата в качестве жаропонижающего средства длительность курса лечения составляет 3 дня; в качестве обезболивающего — 5 дней. При необходимости врач может продлить курс лечения.
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, боли в животе.
Аллергические реакции: сыпь на коже и слизистых оболочках, зуд, крапивница, отек Квинке.
Со стороны системы кроветворения: редко – анемия, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.
При длительном применении в высоких дозах возможно развитие гепатотоксического и нефротоксического (интерстициальный нефрит и папиллярный некроз) действия, гемолитической анемии, апластической анемии, метгемоглобинемии, панцитопении.
- возраст до 1 месяца;
- повышенная чувствительность к парацетамолу.
С осторожностью применяют препарат при нарушениях функции печени и почек, синдроме Жильбера, Дубина-Джонсона, Ротора, заболеваниях системы крови (анемия, тромбоцитопения, лейкопения), дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
С осторожностью применяют препарат при нарушениях функции печени.
С осторожностью применяют препарат при нарушениях функции почек.
Пациент должен быть предупрежден о необходимости обратиться к врачу при продолжении лихорадки более 3 дней и болевого синдрома более 5 дней.
Следует избегать одновременного применения с другими парацетамолосодержащими препаратами, т.к. это может вызвать передозировку парацетамола.
При применении препарата более 5-7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени. Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.
Данные по передозировке препарата Цефекон Д не предоставлены.
Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол, гепатотоксичные лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелой интоксикации даже при небольшой передозировке.
Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.
При приеме одновременно с салицилатами вероятность развития нефротоксического действия возрастает.
При совместном применении с парацетамолом усиливаются токсические эффекты хлорамфеникола.
При совместном применении с парацетамолом усиливается действие антикоагулянтов непрямого действия и снижается эффективность урикозурических средств.
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 20°C. Срок годности — 2 года.
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Источник
Клинико-фармакологическая группа
НПВС комбинированного состава
Действующие вещества
— кофеин (caffeine)
— напроксен (naproxen)
— салициламид (salicylamide)
Форма выпуска, состав и упаковка
| ◊ Суппозитории ректальные | 1 супп. |
| напроксен | 75 мг |
| кофеин | 50 мг |
| салициламид | 600 мг |
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.
Напроксен и салициламид являются НПВС, механизм действия которых связан с ингибированием синтеза простагландинов и влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Кофеин оказывает психостимулирующее, аналептическое, спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру, снижает агрегацию тромбоцитов и высвобождает гистамин из тучных клеток.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Цефекон Н не предоставлены.
Показания
В качестве обезболивающего средства при болевом синдроме легкой и средней тяжести:
- невралгия;
- миалгия;
- ишиас;
- люмбаго;
- дегенеративно-дистрофические заболевания опорно-двигательного аппарата (остеохондроз, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит);
- головная боль, мигрень;
- зубная боль;
- первичная альгодисменорея.
В качестве жаропонижающего средства:
- лихорадочный синдром при простудных, инфекционных и воспалительных заболеваниях.
Противопоказания
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
- кровоточивость;
- выраженная почечная или печеночная недостаточность;
- артериальная гипертензия;
- органические заболевания сердечно-сосудистой системы;
- хроническая сердечная недостаточность;
- повышенная возбудимость;
- бессонница;
- закрытоугольная глаукома;
- бронхоспазм (в т.ч. обусловленный приемом НПВС);
- пожилой возраст;
- детский и подростковый возраст до 16 лет;
- беременность;
- лактация (грудное вскармливание);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Дозировка
Препарат следует применять после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника.
Назначают по 1 суппозиторию 1-3 раза/сут. Суппозиторий вводят глубоко в прямую кишку, после чего необходимо пребывание пациента в постели в течение 30-40 мин.
Продолжительность применения в качестве обезболивающего средства — не более 5 дней; в качестве жаропонижающего средства — не более 3 дней.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: головокружение, возбуждение, сонливость, шум в ушах, головокружение, замедление скорости психомоторных реакций.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия, повышение АД.
Местные реакции: зуд и боль в прямой кишке.
Прочие: аллергические реакции, нарушения функции печени, нарушения функции почек.
Побочные эффекты имеют легкую степень тяжести и не требуют прекращения терапии или каких-либо медицинских манипуляций.
Передозировка
Данные о передозировке препарата Цефекон Н не предоставлены.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с Цефеконом Н уменьшается гипотензивное действие бета-адреноблокаторов и ингибиторов АПФ и усиливается фармакологическое действие антикоагулянтов и производных сульфонилмочевины.
Особые указания
При появлении на фоне применения препарата зуда и неприятных ощущений в прямой кишке следует ввести в прямую кишку теплое подсолнечное масло в количестве 1 столовой ложки в виде клизмы и временно прекратить применение препарата.
Беременность и лактация
Цефекон Н противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Применение в детском возрасте
Препарат противопоказан детям и подросткам до 16 лет.
При нарушениях функции почек
Противопоказано при выраженной почечной недостаточности.
При нарушениях функции печени
Противопоказано при выраженной печеночной недостаточности.
Применение в пожилом возрасте
Препарат противопоказан пациентам пожилого возраста.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, прохладном, защищенном от света, недоступном для детей месте. Срок годности — 2 года.
Описание препарата ЦЕФЕКОН Н основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник
Суппозитории ректальные для детей белого или белого с кремоватым или желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы.
| 1 супп. | |
| парацетамол | 250 мг |
Вспомогательные вещества: витепсол.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Блокирует циклооксигеназу в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В очаге воспаления клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет отсутствие значимого противовоспалительного действия.
Препарат не оказывает отрицательного влияния на водно-электролитный обмен (не приводит к задержке натрия и воды) и слизистую оболочку ЖКТ.
Всасывание и распределение
Быстро и в высокой степени абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 30-60 мин. Связывание с белками плазмы — 15%. Проникает через ГЭБ.
Метаболизм и выведение
Метаболизируется в печени; 80% вступает в реакцию с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием активных метаболитов, которые затем конъюгируют с глутатионом и образуют неактивные метаболиты. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. T1/2 — 2-3 ч. В течение 24 ч 85-95% парацетамола выводится почками в виде глюкуронидов и сульфатов, в неизмененном виде — 3%.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Vd и биодоступность у детей (в т.ч. новорожденных) подобна таковым у взрослых. У новорожденных первых 2 дней жизни и у детей в возрасте 3-10 лет основным метаболитом парацетамола является сульфат парацетамола, у детей 12 лет и старше — конъюгированный глюкуронид. Значимой возрастной разницы в скорости элиминации парацетамола и в общем количестве препарата, которое выделяется с мочой, нет.
Препарат предназначен к применению у детей в возрасте от 3 мес до 12 лет.
У детей в возрасте от 1 до 3 мес возможно однократное применение препарата для снижения температуры после вакцинации (возможность применения препарата по другим показаниям решается врачом индивидуально).
Применяют в качестве:
- жаропонижающего средства при ОРВИ, гриппе, детских инфекциях, поствакцинальных реакциях и других состояниях, сопровождающихся повышением температуры тела;
- анальгезирующего средства при болевом синдроме слабой и умеренной интенсивности, в т.ч.: головная боль, зубная боль, боли в мышцах, невралгии, боли при травмах и ожогах.
Препарат применяют ректально. Суппозитории вводят в прямую кишку ребенка после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника.
Режим дозирования устанавливают в зависимости от возраста и массы тела. Средняя разовая доза составляет 10-15 мг/кг массы тела ребенка. Препарат в разовой дозе вводят 2-3 раза/сут, через 4-6 ч. Максимальная суточная доза препарата не должна превышать 60 мг/кг массы тела.
| Возраст | Масса тела | Разовая доза |
| 1-3 мес | 4-6 кг | 1 супп. по 50 мг (50 мг) |
| 3-12 мес | 7-10 кг | 1 супп. по 100 мг (100 мг) |
| от 1 года до 3 лет | 11-16 кг | 1-2 супп. по 100 мг (100-200 мг) |
| от 3 до 10 лет | 17-30 кг | 1 супп. по 250 мг (250 мг) |
| от 10 до 12 лет | 31-35 кг | 2 супп. по 250 мг (500 мг) |
При применении препарата в качестве жаропонижающего средства длительность курса лечения составляет 3 дня; в качестве обезболивающего — 5 дней. При необходимости врач может продлить курс лечения.
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, боли в животе.
Аллергические реакции: сыпь на коже и слизистых оболочках, зуд, крапивница, отек Квинке.
Со стороны системы кроветворения: редко – анемия, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.
При длительном применении в высоких дозах возможно развитие гепатотоксического и нефротоксического (интерстициальный нефрит и папиллярный некроз) действия, гемолитической анемии, апластической анемии, метгемоглобинемии, панцитопении.
- возраст до 1 месяца;
- повышенная чувствительность к парацетамолу.
С осторожностью применяют препарат при нарушениях функции печени и почек, синдроме Жильбера, Дубина-Джонсона, Ротора, заболеваниях системы крови (анемия, тромбоцитопения, лейкопения), дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
С осторожностью применяют препарат при нарушениях функции печени.
С осторожностью применяют препарат при нарушениях функции почек.
Пациент должен быть предупрежден о необходимости обратиться к врачу при продолжении лихорадки более 3 дней и болевого синдрома более 5 дней.
Следует избегать одновременного применения с другими парацетамолосодержащими препаратами, т.к. это может вызвать передозировку парацетамола.
При применении препарата более 5-7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени. Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.
Данные по передозировке препарата Цефекон Д не предоставлены.
Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол, гепатотоксичные лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелой интоксикации даже при небольшой передозировке.
Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.
При приеме одновременно с салицилатами вероятность развития нефротоксического действия возрастает.
При совместном применении с парацетамолом усиливаются токсические эффекты хлорамфеникола.
При совместном применении с парацетамолом усиливается действие антикоагулянтов непрямого действия и снижается эффективность урикозурических средств.
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 20°C. Срок годности — 2 года.
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Источник
