Можно ли использовать цефекон при геморрое
ЦЕФЕКОН Д
Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием.
Препарат: ЦЕФЕКОН® Д
Активное вещество: paracetamol
Код АТХ: N02BE01
КФГ: Анальгетик-антипиретик
Рег. номер: Р №001061/01
Дата регистрации: 31.08.07
Владелец рег. удост.: НИЖФАРМ ОАО {Россия}
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТАВ И УПАКОВКА
◊ Суппозитории ректальные для детей белого или белого с кремоватым или желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы.
1 супп.парацетамол50 мг-«-100 мг-«-250 мг
Вспомогательные вещества: витепсол.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
ОПИСАНИЕ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА.
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
ФАРМАКОКИНЕТИКА
После приема внутрь парацетамол быстро абсорбируется из ЖКТ, преимущественно в тонкой кишке, в основном путем пассивного транспорта. После однократного приема в дозе 500 мг Cmax в плазме крови достигается через 10-60 мин и составляет около 6 мкг/мл, затем постепенно снижается и через 6 ч составляет 11-12 мкг/мл.
Широко распределяется в тканях и в основном в жидких средах организма, за исключением жировой ткани и спинномозговой жидкости.
Связывание с белками составляет менее 10% и незначительно увеличивается при передозировке. Сульфатный и глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы даже в относительно высоких концентрациях.
Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем конъюгации с глюкуронидом, конъюгации с сульфатом и окисления при участии смешанных оксидаз печени и цитохрома P450.
Гидроксилированный метаболит с негативным действием — N-ацетил-p-бензохинонимин, который образуется в очень небольших количествах в печени и почках под влиянием смешанных оксидаз и обычно детоксифицируется путем связывания с глютатионом, может накаливаться при передозировке парацетамола и вызывать повреждения тканей.
У взрослых большая часть парацетамола связывается с глюкуроновой кислотой и в меньшей степени — с серной кислотой. Эти конъюгированные метаболиты не обладают биологической активностью. У недоношенных детей, новорожденных и на первом году жизни преобладает сульфатный метаболит.
T1/2 составляет 1-3 ч. У пациентов с циррозом печени T1/2 несколько больше. Почечный клиренс парацетамола составляет 5%.
Выводится с мочой главным образом в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов. Менее 5% выводится в виде неизмененного парацетамола.
ПОКАЗАНИЯ
Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза (в т.ч. головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах). Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.
РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ
Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема — до 4 раз/сут. Максимальная продолжительность лечения — 5-7 дней.
Максимальные дозы: разовая — 1 г, суточная — 4 г.
Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет — 250-500 мг, 1-5 лет — 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года — 60-120 мг, до 3 месяцев — 10 мг/кг. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет — 250-500 мг, 1-5 лет — 125-250 мг.
Кратность применения — 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения — 3 дня.
Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Со стороны пищеварительной системы: редко — диспептические явления, при длительном применении в высоких дозах — гепатотоксическое действие.
Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.
Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, крапивница.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Хронический активный алкоголизм, повышенная чувствительность к парацетамолу.
БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ
Парацетамол проникает через плацентарный барьер. До настоящего времени не отмечено отрицательного воздействия парацетамола на плод у человека.
Парацетамол выделяется с грудным молоком: содержание в молоке составляет 0.04-0.23% дозы, принятой матерью.
При необходимости применения парацетамола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.
В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие парацетамола.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, с доброкачественной гипербилирубинемией, а также у больных пожилого возраста.
При длительном применении парацетамола необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.
Применяется для лечения синдрома предменструального напряжения в комбинации с памабромом (диуретик, производное ксантина) и мепирамином (блокатор гистаминовых H1-рецепторов).
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола.
При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени.
При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола.
При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия.
При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность.
При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола.
При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама.
Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай тяжелого токсического поражения печени.
Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом.
При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала.
При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего.
При одновременном применении с ламотригином умеренно повышается выведение ламотригина из организма.
При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови.
При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном — возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени.
При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника.
Source: xn--80avnr.xn--p1ai
Читайте также
Вид:
Источник
| Суппозитории ректальные | 1 супп. |
| напроксен | 75 мг |
| кофеин | 50 мг |
| салициламид | 600 мг |
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Комбинированный препарат. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.
Напроксен и салициламид являются НПВС, механизм действия которых связан с ингибированием синтеза простагландинов и влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Кофеин оказывает психостимулирующее, аналептическое, спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру, снижает агрегацию тромбоцитов и высвобождает гистамин из тучных клеток.
Данные о фармакокинетике препарата Цефекон Н не предоставлены.
В качестве обезболивающего средства при болевом синдроме легкой и средней тяжести:
- невралгия;
- миалгия;
- ишиас;
- люмбаго;
- дегенеративно-дистрофические заболевания опорно-двигательного аппарата (остеохондроз, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит);
- головная боль, мигрень;
- зубная боль;
- первичная альгодисменорея.
В качестве жаропонижающего средства:
- лихорадочный синдром при простудных, инфекционных и воспалительных заболеваниях.
Препарат следует применять после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника.
Назначают по 1 суппозиторию 1-3 раза/сут. Суппозиторий вводят глубоко в прямую кишку, после чего необходимо пребывание пациента в постели в течение 30-40 мин.
Продолжительность применения в качестве обезболивающего средства — не более 5 дней; в качестве жаропонижающего средства — не более 3 дней.
Со стороны ЦНС: головокружение, возбуждение, сонливость, шум в ушах, головокружение, замедление скорости психомоторных реакций.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия, повышение АД.
Местные реакции: зуд и боль в прямой кишке.
Прочие: аллергические реакции, нарушения функции печени, нарушения функции почек.
Побочные эффекты имеют легкую степень тяжести и не требуют прекращения терапии или каких-либо медицинских манипуляций.
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
- кровоточивость;
- выраженная почечная или печеночная недостаточность;
- артериальная гипертензия;
- органические заболевания сердечно-сосудистой системы;
- хроническая сердечная недостаточность;
- повышенная возбудимость;
- бессонница;
- закрытоугольная глаукома;
- бронхоспазм (в т.ч. обусловленный приемом НПВС);
- пожилой возраст;
- детский и подростковый возраст до 16 лет;
- беременность;
- лактация (грудное вскармливание);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Цефекон Н противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Противопоказано при выраженной печеночной недостаточности.
Противопоказано при выраженной почечной недостаточности.
Препарат противопоказан детям и подросткам до 16 лет.
Препарат противопоказан пациентам пожилого возраста.
При появлении на фоне применения препарата зуда и неприятных ощущений в прямой кишке следует ввести в прямую кишку теплое подсолнечное масло в количестве 1 столовой ложки в виде клизмы и временно прекратить применение препарата.
Данные о передозировке препарата Цефекон Н не предоставлены.
При одновременном применении с Цефеконом Н уменьшается гипотензивное действие бета-адреноблокаторов и ингибиторов АПФ и усиливается фармакологическое действие антикоагулянтов и производных сульфонилмочевины.
Препарат следует хранить в сухом, прохладном, защищенном от света, недоступном для детей месте. Срок годности — 2 года.
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Источник
Действующее вещество
Парацетамол
Лекарственная форма
суппозитории ректальные
Производитель
Нижфарм, Россия
Состав
1 суппозиторий для ректального применения содержит:
действующее вещество: напроксен 0,075 г, кофеин 0,05 г, салициламид 0,6 г,
вспомогательное вещество: основа (витепсол) — достаточное количество до получения суппозитория массой от 2,09 до 2,31 г
Фармакологическое действие
Цефекон Н оказывает анальгетическое, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Напроксен и салициламид являются НПВС, механизм действия которых связан с ингибированием синтеза ПГ и влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Кофеин оказывает психостимулирующее, аналептическое и спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру, стимулирует поперечно-полосатую мускулатуру, снижает агрегацию тромбоцитов и высвобождает гистамин из тучных клеток.
Показания
Цефекон Н назначается как обезболивающее средство при болевых синдромах разной степени тяжести:
- ишиас;
- зубная боль;
- люмбаго;
- невралгия;
- мигрень, головная боль;
- дегенеративно-дистрофические заболевания опорно-двигательного аппарата (анкилозирующийспондилоартрит, остеоартроз, остеохондроз);
- миалгия;
- первичная альгодисменорея.
Как жаропонижающее средство используется при лихорадочном синдроме во время инфекционных, воспалительных или простудных заболеваниях.
Противопоказания
Цефекон Н не применяют в таких случаях:
- кровоточивость;
- закрытоугольнаяглаукома;
- дети до 16 лет;
- пожилые люди;
- печеночная недостаточность;
- язва желудка;
- гиперчувствительность;
- артериальная гипертензия;
- бессонница;
- язва двенадцатиперстной кишки;
- почечная недостаточность;
- беременность;
- повышенная возбудимость;
- заболевания сердечно-сосудистой системы;
- грудное вскармливание;
- бронхообструкция;
- хроническаясердечная недостаточность.
Побочные действия
В результате приема препарата возможно развитие таких нежелательных эффектов:
- мелена, гастрит, запор, стоматит, рвота, изжога, гематемезис, эзофагит, язвенный стоматит, кровотечение и язвы в ЖКТ или перфорации, обострение болезни Крона или язвенного колита, метеоризм, панкреатит;
- лейкопения, нейтропения, гемолитическая анемия, эозинофилия, агранулоцитоз;
- анафилактические реакции, бронхоспазм, аллергические реакции, ангионевротический отек;
- гипергликемия, гиперкалиемия;
- нарушение сна, спутанность сознания, бессонница, депрессия, галлюцинации;
- когнитивные расстройства, судороги, беспокойство, асептический менингит, головокружение, тремор, сложности при концентрации внимания, усиление рефлексов, парестезии, головная боль, тревожность, неврит зрительного нерва;
- помутнение роговицы, нарушение зрения, отек зрительного диска, папиллит;
- нарушения слуха;
- отек, сердечная недостаточность, давление в груди, аритмия;
- васкулит;
- одышка, отек легких, заложенность носа, эозинофильная пневмония;
- гепатит, увеличение количества ферментов печени, желтуха;
- полиморфная эритема, синдром Стивена-Джонсона, сыпь, красный плоский лишай, светочувствительность, пустулезные реакции, алопеция, зуд, красная волчанка, синяки, узелковая эритема, пурпура, эпидермальный некролиз, крапивница, усиленное потоотделение;
- мышечная слабость, боль;
- нефротический синдром, частое мочеиспускание, гломерулонефрит, гематурия, почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, повышенный уровень креатинина, некроз почки (медуллярный);
- женское бесплодие;
- лихорадка, недомогание, жажда, утомляемость.
Взаимодействие
Уменьшает гипотензивное действие бета-адреноблокаторов, ингибиторов АПФ; усиливает действие антикоагулянтов, пероральных гипогликемических средств — производных сульфонилмочевины.
Как принимать, курс приема и дозировка
Согласно инструкции на свечи Цефекон Н применение суппозиториев возможно только после естественного опорожнения кишечника или очистительной клизмы.
В сутки от 1 до 3 раз назначается по 1 свече. Вводится в прямую кишку, пациент при этом около 40 минут должен провести в постели.
При использовании как обезболивающее средство не следует применять больше 5 дней, как жаропонижающее – не больше 3 дней.
Передозировка
Гипотензивный эффект ингибиторов АПФ и бета-адреноблокаторов уменьшается при приеме Цефекона Н.
При приеме с производными сульфонилмочевины (пероральные гипогликемические средства, антикоагулянты) усиливает их действие.
Специальные указания
При появлении зуда или неприятных ощущений в прямой кишке необходимо ввести клизму с подсолнечным маслом (в объеме 1 столовой ложки) и временно прекратить применение препарата.
Форма выпуска
Суппозитории белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, торпедообразной формы. На продольном срезе суппозитория должны отсутствовать вкрапления, допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Штрих-код и вес
Штрих-код: 4601026301469
Вес: 0.031 кг;
Цефекон Н, суппозитории ректальные для взрослых 10 шт. найти на сайте. Асортимент Цефекон Н, суппозитории ректальные для взрослых 10 шт.. Для чего нужен Цефекон Н, суппозитории ректальные для взрослых 10 шт.? Возьми просто Цефекон Н, суппозитории ректальные для взрослых 10 шт.. Лечение Цефекон Н, суппозитории ректальные для взрослых 10 шт.. Лучшая цена за Цефекон Н, суппозитории ректальные для взрослых 10 шт.. Постоянное использование Цефекон Н, суппозитории ректальные для взрослых 10 шт.. Состав Цефекон Н, суппозитории ректальные для взрослых 10 шт..
недостаточность, Цефекон, вещество, Условия, действия, приема, реакции, средство, салициламид, эритема, препарата, facebook, синдром, возможно, суппозитория, мускулатуру, заболевания, усиливает, оказывает, белого, назначается, приеме, зрительного, дозировка, Передозировка, Производитель, Состав, Показания, принимать, Противопоказания, Форма, указания, больше, выпуска, годности
Источник
Свечи «Цефекон» — для взрослых часто назначаемый препарат при различных болях, лихорадке, травмах и некоторых воспалительных заболеваниях. Он относится к комбинированным НПВП (или нестероидные противовоспалительные препараты). Использование НПВП началось еще в конце 19 века с применения салицилата натрия при остром ревматизме. А используемая во время малярии ивовая кора, как оказалось, содержит салицин. Салициламид, входящий в состав «Цефекона», не что иное, как производное салициловой кислоты. Состав этого препарата дополняется напроксеном и кофеином. Напроксен и салициламид обеспечивают противовоспалительный, жаропонижающий и обезболивающий эффект. Кофеин усиливает их действие. Всасываемость напроксена связана с приемом пищи, поэтому предпочтительнее использовать «Цефекон» свечи. Ректальная форма снижает риск проявления побочных эффектов в области ЖКТ, и заодно организм получают всю дозу лекарства вне зависимости от времени еды или приема других препаратов. Введенный в прямую кишку данный НПВП действует быстрее и эффективнее, чем противовоспалительные препараты с пероральной формой приема. Эффект достигается за счет особенных условий всасывания. Обильная венозная сеть данного участка пищеварительного тракта позволяет процессам всасывания достигать максимума, где ему не помешают большие количества пищеварительных ферментов. Из прямой кишки поступающие вещества направляются дальше с потоком крови и лимфы. Кровеносная система обеспечивает быстроту воздействия. «Цефекон» свечи быстро оказывают свое воздействие, которое длится до 12 часов.
Этот препарат, как и другие комбинированные НПВП, нашел широкое применение в последнее время. Объясняется это тем, что в некоторых случаях таким назначением врач пытается снизить дозу наркотических анальгетиков.
Благодаря выраженной противовоспалительной, жаропонижающей и анальгетической активности «Цефекон» свечи часто назначают при:
— лихорадке, вызванной инфекционными заболеваниями;
— болях различного типа, как то: зубная, головная, костно-мышечная, постоперационная, невралгия, дисменорея;
— воспалительных процессах в прямой кишке: геморрой, трещины, проктосигмоидиты;
— ревматизме, травмах, воспалениях опорно-двигательной системы.
Применение: по 1 свечке от 1 до 3 раз в сутки. Курс составляет от 3 до 6 дней. Способ введения: после испражнения или очистительной клизмы ввести суппозитарий вглубь заднего прохода, после этого принять горизонтальное положение на 40 минут.
У препарата есть свой ряд побочных эффектов, среди которых могут быть нарушения со стороны кроветворной системы, ЦНС и сердечно-сосудистой системы. Могут также наблюдаться аллергические и местные реакции. Необходимо также внимательно ознакомиться со списком противопоказаний. Не рекомендуются принимать «Цефекон» свечи при беременности и во время кормления грудью.
Есть одно обстоятельство, которое заставляет считать применение «Цефекона» неоднозначным. Препараты, считающиеся производными салициловой кислоты, в том числе и «Цефекон», в некоторых странах запрещены к использованию, особенно для детей. А вот у нас в стране его продолжают назначать даже детям. Многие родители, не обладая информацией об опасности использования этого лекарства, продолжают ставить детям «Цефекон» свечи, радуясь его быстрому воздействию. Однако у детей до 15 лет в связи с применением препаратов, содержащих ацетилсалициловую кислоту, может быть спровоцирован синдром Рея. Это тяжелая форма токсической энцефалопатии, которая в 50 % случаев имеет летальный исход. Поэтому для детей самым безопасным жаропонижающим и противовоспалительным средством считается парацетамол и его производные, а также ибупрофен.
Источник
